普洛药业发布公告称，近日，其全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的盐酸安非他酮缓释片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准。
盐酸安非他酮缓释片适用于治疗中重度抑郁症以及季节性情感障碍。该药物由VALEANT INTERNATIONAL BARBADOS SR研发，于2003年8月28日在美国上市。目前，盐酸安非他酮缓释片在美国境内的主要生产厂商有PAR，TEVA等；国内目前未有该剂型的产品上市。根据相关市场销售数据，2018年该产品300mg剂型美国仿制药市场销售额约为1.2亿美元。
该产品为普洛药业与美国Tulex Pharmaceutical Co.Ltd.公司合作开发，截至目前，普洛药业在盐酸安非他酮缓释片项目上累计已投入研发费用约150万美元。
公告显示盐酸安非他酮缓释片是普洛药业获得美国FDA批准的第一个仿制药，本次获得美国FDA批准文号标志着普洛药业该产品具备了在美国市场销售的资格，对其公司拓展仿制药海外市场具有积极推动作用，也符合公司制剂业务国际国内协同发展的战略目标，对其公司未来经营业绩具有一定积极的影响。普洛药业后续也将积极推进该产品的上市准备。