美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种治疗极端形式的多重耐药结核病（TB）的药物疗法。
接受这种治疗的广泛耐药结核病（XDR）感染者中，近90%在6个月的临床试验中痊愈。目前用于治疗XDR结核病的药物方案的成功率约为34%。
其中一种名为pretomanid的药物是近50年来全球批准的第三种新型结核病药物。
该疗法于8月14日获得批准，由纽约市的一个非营利性研究组织结核病联盟开发，由pretomanid和另外两种药物bedaquiline和linezolid组成。
根据世界卫生组织（WHO）的数据，全世界每年约有50万人被诊断出患有耐多药结核病，其中约8.5%的人患有XDR结核病。普通的结核病治疗方法对XDR结核病不起作用，因此患有这种极端形式的结核病的人至少需要一年半的时间，同时服用8种药物才能治愈。世界卫生组织表示，即便如此仍有多达三分之二的人死于XDR。